Frinné Azuara y Juan Francisco Espinoza solicitan a la Secretaría de Salud agilizar autorización de tratamiento para enanismo

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Nota No. 9299

Frinné Azuara y Juan Francisco Espinoza solicitan a la Secretaría de Salud agilizar autorización de tratamiento para enanismo

•⁠ ⁠La diputada y el diputado del PRI señalan que el aval de este medicamento producirá grandes beneficios a la salud de quienes padecen esta grave y rara enfermedad

Palacio Legislativo, 03-04-2023 (Notilegis).- La diputada Frinné Azuara Yarzábal y el diputado Juan Francisco Espinoza Eguía, del Grupo Parlamentario del PRI, llamaron a la Secretaría de Salud federal, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para que se agilice la autorización del registro sanitario del medicamento Voxzogo (Vosoritida) para el tratamiento de la acondroplasia. 

A través de un punto de acuerdo señalaron que el aval de este medicamento para su comercialización producirá grandes beneficios a la salud de quienes padecen esta grave y rara enfermedad, que ocasiona el tipo más común de enanismo. 

En un comunicado explicaron que la acondroplasia evita el crecimiento de los huesos y afecta principalmente a los huesos largos en los brazos y piernas.

Detallaron que este padecimiento pertenece a un grupo de trastornos genéticos poco frecuentes que causan problemas con el desarrollo de hueso, cartílago y tejido conectivo en las personas.

Indicaron que en México se estima que hay entre 11 mil y 13 mil pacientes, de acuerdo con la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH), y advirtieron que esta enfermedad puede generar discriminación social. 

Azuara Yarzábal y Espinoza Eguía afirmaron que aunque no existe un tratamiento específico para la acondroplasia, se cuenta con el Vosoritida, un nuevo medicamento para uso en niños de cinco años de edad y que puede mejorar ligeramente el crecimiento óseo.

Sin embargo, mencionaron que, en el caso de México, las autoridades de salud no lo han autorizado para su registro sanitario con miras a su comercialización. 

“Consideramos que la autorización de este medicamento para su comercialización en el mercado nacional producirá grandes beneficios a la salud”, recalcaron.

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