Organizan el foro virtual “Hablemos del mieloma múltiple”

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Nota No. 7757

Organizan el foro virtual “Hablemos del mieloma múltiple”

• Terapias innovadoras son una ruta clara: Éctor Jaime Ramírez 

Palacio Legislativo, 06-10-2023 (Notilegis).- Durante el foro virtual “Hablemos del mieloma múltiple”, el diputado Éctor Jaime Ramírez Barba (PAN), secretario de la Comisión de Salud, destacó el esfuerzo interdisciplinario con el objetivo de mostrar la importancia del mieloma múltiple en la sociedad mexicana en todas sus esferas, ya que el padecimiento, a nivel mundial, representa el 10 por ciento de todos los cánceres hematológicos, y es el segundo cáncer de sangre más común en todo el mundo.

El legislador Ramírez Barba, médico egresado de la Universidad de Guanajuato señaló que el mieloma múltiple está catalogado como una de las enfermedades raras, que deben ser atendidas de manera oportuna, sensibilizando sobre la importancia de dar un diagnóstico oportuno desde el primer nivel de atención, así como con terapias innovadoras, marcando una ruta clara y organizada “que nos permita combatir y brindar soluciones a esa terrible enfermedad.

Añadió que “esta enfermedad ocurre cuando las células plasmáticas de la médula ósea se vuelven cancerosas y crecen fuera de control. Es un padecimiento que causa dolor crónico, daño a los huesos, al sistema inmunológico, así como problemas renales, comprometiendo sin duda la calidad de vida de los pacientes y de sus familiares”.

Dijo que desde la Comisión de Salud buscan soluciones y el avance concreto, y consideró que urgente “sumarnos en la búsqueda de soluciones innovadoras”.

Informó que inscribieron en el Pleno de la Cámara de Diputados, un punto de acuerdo “por el cual exhortamos a la Secretaría de Salud y a los servicios de salud IMSS–Bienestar, para que a través de su Dirección General, realice las gestiones necesarias ya, que permitan destinar recursos suficientes que provengan del fondo que hemos hecho con el impuesto de todos los mexicanos: Fondo de Salud para el Bienestar, conocido como Fonsabi, para la atención integral del mieloma múltiple, en todas sus etapas.”

Por su parte, el diputado Emmanuel Reyes Carmona (Morena), presidente de la Comisión de Salud, comentó que se debe visibilizar el problema del mieloma múltiple para que a las y los diputados les corresponda legislar e incidir en el Presupuesto de Egresos de la Federación 2024.

Además, que “este foro muestra su compromiso con la salud”, concientización sobre la enfermedad que aunque no siempre está en el centro de atención, afecta a personas de nuestro país, enfermedad compleja que en muchos casos es devastadora, afecta nuestras comunidades, familias y amigos”.

El legislador agradeció a las organizaciones de la sociedad civil por su gran esfuerzo compartiendo recursos para la atención médica.

El foro virtual contó con la intervención del doctor Jorge Vela Ojeda, médico internista especialista en hematología, quien reseñó que hace 20 años el promedio de vida de los enfermos de mieloma múltiple era de dos o tres años, “cuando mucho, pero que su tratamiento ha evolucionado rápidamente y hoy en día se tiene una sobrevida de 10 o más años y eso es muy gratificante, pero también hay retos y cuestiones que debemos resolver en nuestro país y mejorar su calidad de vida y curar la enfermedad, como ya se está viendo en varias partes del mundo”.

El doctor Jorge Vela Ojeda, egresado del IPN, abordó el tema del diagnóstico y características del padecimiento, un cáncer de las células plasmáticas e indicó que la incidencia es de tres o cuatro pacientes por cada 100 mil cada año, y que representa alrededor de 3 mil pacientes cada año, solamente en la población de 70 mil pacientes del IMSS, lo que significa un reto.

Por su parte, la doctora Déborah Martínez Baños, adscrita a Hematología en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, comparó la epidemiología de México con la situación global actual y externó que en esa institución se han reportado 245 pacientes diagnosticados de 2006 a 2018, que 58 por ciento de los pacientes, la mayoría, es diagnosticada en la etapa 3, la más avanzada en el mieloma múltiple y 31 por ciento en la etapa 2; sólo un 10 por ciento de los pacientes se diagnostica en una etapa temprana, lo que lleva a la consecuencia de afección a los órganos, como fracturas espontáneas de huesos, o la falla al riñón, y tiene que ver con la sobrevida de los pacientes.

Concluyó que antiguamente no se brindaba quimioterapia y había una gran proporción de familias que no podían pagarla, lo que muestra que en México se diagnostica la enfermedad tardíamente “y la supervivencia de nuestros pacientes es menor a la de países desarrollados con acceso a fármacos mucho mejores para el mieloma múltiple.”

La doctora Célida Duque, directora de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), destacó que a nivel internacional el padecimiento es mayor después de los 75 años, pero en nuestro país se da en edades más tempranas, y el riesgo de sufrirlo es mayor cuando alguien de la familia lo ha tenido. Coincidió en que el impacto en la salud, económico y social entre familiares y amigos es mayor cuando no se tienen las terapias innovadoras, pero “estamos trabajando para presentarlas en los próximos meses. “

En el foro virtual participaron también Jannet Ventura Enríquez, jefa del servicio de hematología del Centro Médico Naval; Alma Ortiz Pellón, subdirectora de la Asociación Mexicana de la Lucha Contra el Cáncer; David Hoffrey, de Global Practice Leadering and Health Policy; José Ramiro Espinoza Zamora, médico adscrito al servicio de Hematología en el Instituto Nacional de Cancerología, representantes de los gobiernos Federal, local y estatal, de la academia y organizaciones de la sociedad civil.

JCHW